Diálogo: Atualização Regulatória para Rotulagem de Medicamentos: Interpretação das Consultas Públicas de Revisão da RDC n° 71/2009 – CP 815, 816 e 817/2020 ANVISA
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Docente: Renata Lourencini

Renata Lourencini

Farmacêutica, graduada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal de Goiás. Especialista em Farmacologia Clínica pela Universidade Cambury. Atua na área de Assuntos Regulatórios desde 1992, em empresas como: Instituto Melon de Estudos e Pesquisas (atual Instituto de Ciências Farmacêuticas), Greenpharma, Laboratório Neo Química – Hypermarcas. Atuou na Geolab Indústria Farmacêutica, como Gerente de Lançamentos, sendo responsável pelas áreas de Assuntos Regulatórios, Pesquisa Clínica, Bioequivalência, Desenvolvimento Farmacotécnico e Analítico. Foi também Gerente de Assuntos Regulatórios na Novartis Biociências. Gerente de Assuntos Regulatórios, Patente, DMF, Pesquisa Clínica e Farmacovigilância nas empresas Apsen Farmacêutica e Blanver Farmoquímica e Farmacêutica, onde foi responsável na unidade de Insumo Farmacêutico. Atualmente, atua como Consultora, sendo Diretora da ICLPharma. Docente do Instituto Racine.


Docente: Márcia Gonçalves de Oliveira

Márcia Gonçalves de Oliveira

Farmacêutica, graduada pela Universidade Federal de Goiás. Mestre em Saúde Coletiva e Vigilância Sanitária Universidade Federal da Bahia. Mestre em Administração Pública pela Fundação Getúlio Vargas. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária pela Fundação Oswaldo Cruz. Servidora Pública da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) desde 2005, atualmente, é Coordenadora da área de Bula, Rotulagem, Registro Simplificado e Nome Comercial de Medicamentos.


Diálogo: Atualização Regulatória para Rotulagem de Medicamentos: Interpretação das Consultas Públicas de Revisão da RDC n° 71/2009 – CP 815, 816 e 817/2020 ANVISA

Carga horária: 1h10min

Licença: 15 dias.


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Discussão dos aspectos gerais das propostas de alterações da RDC n° 71/2009 ANVISA, relativa à rotulagem de medicamentos, que constam das Consultas Públicas nº 815, 816, 817/2020 ANVISA, apresentando o posicionamento da Agência e do Grupo Técnico.

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Farmacêuticos, advogados e outros profissionais que atuam ou desejam atuar em Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos e na Garantia da Qualidade, tanto no setor regulado quanto em associações, empresas de consultoria e em órgãos públicos de regulação e fiscalização sanitária.

Indicado, também, para estudantes e docentes dos cursos de graduação e de pós-graduação relacionados.