Diálogo: Nova Regulamentação Europeia - Monitoramento Pós Mercado e Tendências Regulatórias em produtos para a saúde no Brasil
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Docente: Francisco Faloci Neto

Francisco Faloci Neto

Tecnólogo em Saúde, Auditor Líder Acreditado pelo International Register of Certificated Auditors (IRCA). Coordenador da CE 26:020.02 - Equipamentos Eletromédicos da ABNT, Membro Expert do WG1, do TC 210 da ISO, que trabalha com as normas ISO 13485 e ISO 14969 e Membro Expert do SG1 da IEC, para Riscos Mecânicos da série IEC 60601. É Consultor de Estratégia Regulatória na SQR Consulting.


Docente: Elaine Cristina Izzo Manzano

Elaine Cristina Izzo Manzano

Farmacêutica Bioquímica, graduada pelas Faculdades de Ciências Farmacêuticas Oswaldo Cruz. Especialista em Logística Empresarial pelo Instituto de Armazenagem e Movimentação de Materiais. Especialista em Homeopatia pela Faculdade Ciências da Saúde e Instituto Brasileiro de Homeopatia. Especialista em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica. Possui experiência em Indústria Farmacêutica e de Produtos para Saúde, Distribuidora, Importadora e Transportadora de Medicamentos atuando na área de Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade e Produção, em empresas como Abbott Lab., Ariston e como Responsável Técnica em empresas como Smiths Medical. Atuou como Gerente de Operações Logísticas na Intermedic Technology, Gerente da Qualidade e de Assuntos Regulatórios da Medical Burs. Atualmente é Gerente da Qualidade e de Assuntos Regulatórios na Politec Saúde e Vice-coordenadora da Comissão de Logística de Produtos de Interesse a Saúde do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo. Membro da Diretoria da Associação Nacional dos Farmacêuticos Atuantes em Logística. Atua como Ministrante de treinamentos referentes ao Sistema de Gestão da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Logística. Coordenadora de Cursos e Docente do Instituto Racine.


Diálogo: Nova Regulamentação Europeia - Monitoramento Pós Mercado e Tendências Regulatórias em produtos para a saúde no Brasil

Carga horária: 1h05min

Licença: 15 dias.


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Abordagem sobre os principais aspectos constantes Capítulo VII do Regulamento (UE) 2017/745, relacionados à monitorização pós-comercialização, vigilância e fiscalização do Mercado, e sua influência regulatória no Brasil.

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Profissionais que atuam na área de Produtos para Saúde ou que pretendam atuar, estudantes da área de saúde ou áreas afins.